Kardiyak rabdomyom; sıklıkla fetal ekokardiyografi ile tanı alabilen, infant döneminin en sık primer kalp tümörüdür. İyi huylu olarak adlandırılan bu tümörün kalp tutulumu farklı lokalizasyonlarda görülebilmektedir. Kalbin sol ventrikülünde, sağ ventrikülünde ya da septumda yerleşebilen rabdomyom, çoğunlukla multipledir. Tümörün seyrinde spontan gerileme olabilmekle birlikte, hemdinamik bozukluklar, aritmiler ve ani ölüm de bildirilmiştir. Hayatı tehdit edici ventrikül çıkım yolu darlıklarında, kalp yetmezliğinde ve aritmilerde cerrahi tedavi ön plana çıkmaktadır. Olgumuzda, ciddi sol ventrikül çıkım yolu darlığına neden olan rabdomyoma sahip yenidoğandaki başarılı cerrahi tedavi yaklaşımımızı sunmayı amaçladık. (SETB-2023-12-240)
Anahtar Kelimeler: Kalp tümörü, yenidoğan, çıkım yolu darlığı, rabdomyomCardiac rhabdomyoma is the most common primary cardiac tumour in infants and can be diagnosed by fetal echocardiography. This benign tumour can be found in various locations within the heart, including the left ventricle, right ventricle, or septum, and is typically multiple. While spontaneous regression may occur, haemodynamic disorders, arrhythmias, and sudden death have also been reported. Surgical treatment is recommended for life-threatening ventricular outflow tract stenosis, heart failure, and arrhythmias. This case report presents a successful surgical treatment approach in a newborn with rhabdomyoma that caused severe left ventricular outflow tract stenosis.
Keywords: Cardiac neoplazm, neonate, obstruction, rhabdomyoma