Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is a rare drug eruption characterized by the rapid occurrence of many sterile, non-follicular pustules, neutrophilic leukocytosis, high fever and spontaneous resolution usually within two weeks. The distribution of rash predilection in the trunk and intertriginous regions. In treatment, the causative drug must be initially discontinued. Topical corticosteroids, moisturizers, antipyretics, and systemic corticosteroids are generally used according to the patient’s symptoms and AGEP severity. Cyclosporine and intravenous immunoglobulin therapy can be used in some patients with AGEP resistant to systemic corticosteroids in severe AGEP. We herein aim to report a unique case of AGEP that has different rash distribution and resistance to systemic corticosteroids.
Keywords: Acute generalized exanthematous pustulosis, rare presentation, trunk, unilateralAkut jeneralize ekzantematöz püstülozis (AGEP), çok sayıda steril, non-foliküler püstüllerin hızlı bir şekilde ortaya çıkması, nötrofilik lökositoz, yüksek ateş ve lezyonların genellikle iki hafta içinde kendiliğinden düzelmesi ile karakterize nadir bir ilaç döküntüsüdür. Döküntüler gövde ve intertriginöz bölgelerde dağılma eğilimi göstermektedir. Tedavide öncelikle etken ilacın kesilmesi gerekmektedir. Hastanın semptomlarına ve AGEP şiddetine göre genellikle topikal kortikosteroidler, nemlendiriciler, ateş düşürücüler ve sistemik kortikosteroidler kullanılmaktadır. Sistemik kortikosteroidlere dirençli bazı şiddetli AGEP hastalarında siklosporin ve intravenöz immünglobulin tedavisi kullanılabilmektedir. Biz burada döküntü dağılımı farklı ve sistemik kortikosteroidlere dirençli olan benzersiz bir AGEP vakasını bildirmeyi amaçladık. (SETB-2023-12-227)
Anahtar Kelimeler: Akut generalize ekzantematöz püstüloz, nadir vaka, gövde, tek taraflı