Congenital adrenal hyperplasia (CAH) results from an enzymatic defect in the biosynthetic pathway of adrenal steroids, mostly 21 hydroxilase. This enzyme deficiency results in reduced production of cortisol and the accumulation of hormonal precursors, some of which produce androgenic effects. In this case report, we aimed to present the ultrasonographic findings in a prepubertal boy manifesting with CAH and to emphasize the role of ultrasonography in the follow up of treatment.
Keywords: Congenital Adrenal Hyperplasia, UltrasonographyKonjenital adrenal hiperplazi (KAH), adrenal steroidlerin yapımındaki enzimatik defcktdeıı, en sık da 21- hidroksilaz enzim eksikliğinden kaynaklanır. Bu enzim eksikliği azalmış kortizol yapımına ve hormon ara ürünlerinin birikmesi, and rojenik etkilere neden olur. Biz bu olgu bildirisinde, prepubertal dönemde manifest hale yelmiş olan KAH‘ lı bir olgunun tanısındaki ultrasonografi bulgularını sunmayı ve tedavinin takibinde ultrasonografinin önemli rolüne değinmeyi amaçladık.
Anahtar Kelimeler: Konjenilal Adrenal Hiperplazi, Ultrasonografi