Intracardiac Glomus Tumor Obstructing the Right Ventricular Outflow Tract: A Rare Case Report

Intracardiac glomus tumors are very rare neoplasms arising from mesenchymal cells. Solitary glomus tumors are usually benign and mostly seen in the skin of limbs. Still, exceptional cases of noncutaneous visceral glomus tumors have been reported at sites other than the limbs. We present a case of glomangioma that was surgically removed from the right ventricle and briefly pointed to the importance of differential diagnosis of cardiac tumors. A 57-year-old woman was referred to our hospital for dyspnea and recurrent arrhythmia attacks. We performed a three-dimensional transthoracic echocardiogram, and contrast chest CT, which revealed a mass in the right ventricle. She was successfully treated with cardiac surgery. After pathological studies, the tumor was finally diagnosed as benign intracardiac glomangioma.

Sað Ventrikül Çýkýþ Yolunu Týkayan Ýntrakardiyak Glomus Tümörü: Nadir Bir Olgu Sunumu

Ýntrakardiyak glomus tümörleri, mezenkimal hücrelerden kaynaklanan çok nadir neoplazmlardýr. Soliter glomus tümörleri genellikle iyi huyludur ve çoðunlukla uzuvlarýn derisinde görülür. Yine de, uzuvlar dýþýndaki yerlerde nadiren nonkutanöz visseral glomus tümörleri vakalarý bildirilmiþtir. Bu olgu sunumunda, sað ventrikülden cerrahi olarak çýkarýlan bir glomangioma vakasýný sunuyoruz ve kardiyak tümörlerin ayýrýcý tanýsýnýn önemine deðindik. 57 yaþýnda bir kadýn hasta, dispne ve tekrarlayan aritmi ataklarý nedeniyle hastanemize sevk edildi. Üç boyutlu transtorasik ekokardiyografi ve kontrastlý toraks BT yapýlarak sað ventrikülde kitle saptandý. Kardiyak cerrahi ile baþarýlý bir þekilde tedavi edildi. Patolojik incelemelerden sonra, iyi huylu intrakardiyak glomangioma tanýsý konuldu. (SETB-2024-07-129)