Lipomatous hemangiopericytoma (Fat- containing variant of solitary fibrous tumor)

Lipomatous hemangiopericytoma is an uncommon, slow-growing benign mesenchymal neoplasm, composed of mature adipocytes and hemangiopericytoma-like areas. The deep soft tissues of the lower extremity and the retroperitoneum are mostly affected. This unique variant of hemangiopericytoma was described by Nielsen in 1995. A 36 year old male presented with a 12 year history of a slowly enlarging mass in the right inguinal region. 14 cm, mobile, painless mass within deep soft tissues was detected. Biopsy findings were consistent with hemangiopericytoma. The mass was totally excised. On gross examination the tumor was a 14x10x7 cm, well-circumscribed, firm, solid mass. It was yellowish – tan on cross section. Microscopically it was composed of cellular areas admixed with single cells, clusters or lobules of mature adipocytes. The histopathological findings were interpreted as lipomatous hemangiopericytoma. Five year follow up of the patient showed no recurrence. Histopathological and clinical features of this distinctive tumor is presented with a brief discussion of its origin.

Lipomatöz hemanjioperisitom (Soliter fibröz tümörün yað dokusu içeren varyantý)

Lipomatöz hemanjioperisitom nadir görülen ve yavaþ geliþen benign bir mezenkimal tümördür. Alt ekstremitenin derin yumuþak dokularý ve retroperiton en sýk tutulan bölgelerdir. Hemanjioperisitomun bu özel varyantý 1995’te Nielsen tarafýndan tarif edilmiþtir. 36 yaþýnda erkek hasta, sað inguinal bölgede 12 yýldýr mevcut kitle nedeniyle kliniðe baþvurmuþtur. Derin yumuþak doku içerisinde 14 cm çapýnda mobil aðrýsýz kitle tespit edilmiþtir. Biyopsi sonucu hemanjioperisitom ile uyumlu bulunmuþtur. Kitle tamamen çýkarýlmýþtýr. Makroskopik incelemede 14x10x7 cm ölçülerinde iyi sýnýrlý, elastik kývamlý, solid kitle görülmüþtür. Kesiti sarý-krem renkli alacalý görünümdedir. Mikroskopik olarak matür yað dokusu alanlarý ile karýþýk sellüler alanlar izlenmiþtir. Sellüler alanlar oval veya iðsi þekilli hücrelerle çevrili dallanan ince duvarlý kapiller yapýlardan oluþmaktadýr. Lipoblast görülmemiþtir. Histopatolojik bulgular ile lipomatöz hemanjioperisitom olarak deðerlendirilmiþtir. Hastanýn beþ yýllýk takibinde nüks görülmemiþtir. Bu nadir tümörün histopatolojik ve klinik özellikleri orijini ile birlikte tartýþýlmýþtýr.