INTRODUCTION: Research for the clinical effectiveness of Finasterid- Doxazosin combination on patients with syptomatic BPH who are unsuitable to performance statue surgical treatment due to internal disease or included in ASA 4 risk group with regard to anestzy.
MATERİAL METHOD: Total of 63 patients with semptomatic BPH who have IPSS over 7, below MFR: 10 mi! sec. and or below AFR: 8 mi! sec. participated in this research. They have been cured with Doxazosin 4 mg lxl, finasterid 5 mg lxl. Thirty of them have come f or thecontrols regularly in our following protocol. The medication had been started and 3days later urethral catheter has been removed. it had planned to follow with cystostomi tube if post miksiyonel rezidü (PMR) became over 150 mi. Controls has been done at the end of 3rd month, 6th month and 12th month. Clinical inspection, IPSS, uroflowmetri, PSA, ultrasonography has been performed in controls.
RESULTS: This research has been conducted on the total of 63 patients whose average age 73 and average prostate volume 51.8 11 patients had urethal catheter, just 1 patient couldn‘t urinate so this patient was followed via cystostomy. PMR were below 150 mi. in the rest 10 patients on the 3rd day. On the thirty patients, 30.3 % increase in MFR, 29.5 % reduction in AFR, 48.7 % reduction in IPSS obstructive symptoms, 40.5 % decrease in irritative symptoms and 39.1 % reduction in PMR, in 3rd month. in 6th month, 69 %reduction in PSA and MFR 23.0 %, AFR 20.57 % increased, Obstructive IPSS symptoms 41.02 % irritative 27.38 %decrease in prostate volume has been determined. After 1 year control, PSA 59 % decreased, MFR 6.7 % increased, AFR 20.57 % increased, obstructive IPSS symptoms 63.72
%, irritative 44.48 % and prostate volume 29.83 % decrease has been determined.
CONCLUSION: These results seems to similar with our prospective study which planned to investigate the effect of doxazocin treatment. it needs that finasterid should be discussed in that combination. But, we believe that the final conclusion on that issue may be provided with follow-up of comprehensive patient group.
AMAÇ: Dahili hastalığı nedeniyle peıformans statüsü cerrahi tedaviye uygun olmayan ya da anestezi açısından ASA 4 risk grubuna giren semptomatikBPH‘lı hastalardafinasterid-doxazosin kombinasyonunun klinik etkinliğini araştırmak.
HASTALAR ve METOD: IPSS‘i 7‘nin üzerinde olan, MFR‘si 10 mllsn‘nin ve/veya AFR‘si 8ml/sn‘nin altında olan BPH‘lı toplam 63 hasta çalışmaya alındı. Doxazosin 4 mg lxl,finasterid ise 5 mg 1 xl olarak tatbik edildi. Takipte 30 hasta kontrollere düzenli olarak geldi. Sondalı hastalarda tedaviye başlanıp, 3 gün sonra sonda alındığında postmiksiyonel rezidü _(PMR) 150 mi‘ nin üzerinde ise sistostomi tüpü ile takip edilmesi planlandı. Kontroller 3. ay, 6. ay ve 1. yıl sonunda yapıldı.. Kontrollerde ki.inik muayene, IPSS, urofowmetri, PSA ve ultrasonografik tetkikler yapıldı.
BULGULAR: Çalışmaya yaş ortalaması 73 olan ve ortalama prostat volümü 51.8 olan toplam 63 hasta alındı. Bunlardan 11 ‘i sondalı idi. Sondası alınan sadece 1 hasta işeyemeyerek globa girdi ve sistostomize edildi. Geri kalan 10 olgunun 3. gün kontrollerinde PMR 150 mi altında idi. 30 olgunun 3. aydaki MFR‘deki %30.3, AFR‘de ise %295‘ luk bir artış, IPSS obstrüktif semptomlarda %48.7, irritatif semptomlarda ise %40.5 azalma, PMR‘de ise %39.1 azalma tespit edildi. 6.aydaPSA‘da %69azalma, MFR‘de %23,AFR‘de %20.57 artış, IPSS obstrüktif semptomlarda %41.02, irritatif semptomlarda %27 38 azalma, prostat volümünde %32.69 azalma tespit edildi. I.yıl kontrolünde PSA ‘da %59 azalma, MFR‘de %6.7, AFR‘de %20.57 artış, IPSS obstrüktif semptomlarda %63.72, irritatif semptomlarda%44.48 azalma, prostat volümünde %29.83 azalma tespit edildi.
SONUÇ: Bu veriler kliniğimizce sadece Doxazosin tedavisinin etkinliğini araştırmak üzere planlanan prospektif çalışmamızla uyumlu gözükmektedir.buradan dafinasterid‘in bu kombinasyonda etkinliğini sorgulamamız gerektiği ortaya çıkar. Ancak bu konuda kesin hüküm geniş hasta serilerinin izlenmesi sonrasında; elde edilebileceği kanaatindeyiz.