Retinopathy of prematurity via neonatology perspective

Retinopathy of prematurity (ROP) is the major ocular disorder of the neonate that primarily affects premature infants and the dominant cause of severe visual impairment in childhood especially in developing countries. ROP is a biphasic retinal vascular disease. In the first phase, relative hyperoxia results in vaso-obliteration and vessel loss. The second phase is characterized by hypoxia-induced neovascularization resulting in retinal detachment and blindness. Present therapeutic modalities to limit the adverse consequences of aberrant neovascularization are tissue-destructive. In this review, we discuss risk factors, pathogenesis, management, and available treatments of ROP, with the perspective of neonatology.

Neonatoloji bakýþ açýsý ile prematüre retinopatisi

Prematüre retinopatisi (PR) primer olarak prematüre bebekleri etkileyen, özellikle geliþmekte olan ülkelerde çocukluk çaðýnda aðýr görme bozukluklarýna yol açan önemli bir göz hastalýðýdýr. Prematüre retinopatisi bifazik patogenezi olan retinal vaskular hastalýktýr. Ýlk fazda, relatif hiperoksi vazo-obliterasyona ve damar hasarýna yol açar. Ýkinci faz hipoksinin tetiklediði retinal ayrýlma ve körlükle sonuçlanan neovaskülarizasyon ile karakterizedir. Mevcut tedavi yöntemlerinin amacý anormal neovaskülarizasyonun doku hasarýna yol açan olumsuz sonuçlarýný sýnýrlamaktýr. Bu derlemede, PR risk faktörleri, patogenez, yaklaþým ve mevcut tedaviler neonatoloji bakýþ açýsý ile tartýþýldý.