Fibrolamellar type hepatocellular carcinoma

Fibrolamellar type hepatocellular carcinoma is a rare malignant tumor that has distinctive clinical, radiological, histological and prognostic features in comparison to conventional hepatocellular carcinoma. In our case report, we describe a 28 year old male who has no history of chirrhosis. In a routine laboratory examination, liver enzymes were found abnormal and ultrasonographic examination revealed a huge liver mass. Magnetic resonance imaging demonstrated typical features of these tumors which include large lobulated mass, early heterogenous dense enhancement, santral scar tissue and extrahepatic malignant lymph nodes. Following core biopsy, histopathologic examination confirmed the diagnosis. The patient was regarded as unresectable due to extrahepatic disease and underwent to chemotherapy.

Fibrolamellar tip hepatosellüler karsinoma

Fibrolamellär tip hepatosellüler karsinoma nadir görülen bir tiimör olup, koýývansiyonel hepatosellüler karsinomaya kýyasla ayýrt ettirici klinik, radyolojik, histolojik ve prognostik özelliklere sahiptir. Biz olgu bildirimizde özgeçmiþinde siroz hikayesi olmayan 28 yaþýndaki bir erkek hastayý tanýmladýk. Hastanýn rutin laboratuvar muayenesinde karaciðer enzimleri yüksekti ve yapýlan ultrasonografide büyük bir karaciðer kitlesi tespit edildi. Manyetik rezonans görüntüleme ile bu tümörler için tipik olan büyük lobiile þekilli kitle lezyonu, erken fazda yoðun heterojen kontrast tutulumu., santral skar dokusu ve ekstrahepatik malign lenf nodlarý ortaya kondu. Core biopsisini takiben yapýlan histopatolojik inceleme ile fibrolamellar tip hepatosellüler karsinoma tanýsý doðrulandý. Hasta karaciðer dýþý hastalýk yayýlýmý nedeniyle rezeksiyona uygun bulunmadý ve kemoterapiye gönderildi.