A case of 11 Beta Hydroxylase Deficiency

Excess of surrenal cortex hormones are classified as adrenogenital syndrome, Cushing syndrome, hyperaldosteronism and feminizing syndromes. Adrenogenital syndrome can be associated with congenital adrenal hyperlasia or virilizing adrenal cortex tumors.
A patient applied to our department who is having premature sexual and body development is diagnosed as 11 beta hydroxylase deficiency which is a rare form of congenital adrenal hyperplasia. it is reported as a case and the diagnosis and the treatment modalities is checked.

Kongenital Adrenal Hiperplazi 11 Beta Hidroksilaz Eksikliği Olan Bir Olgu

Surrenal korteks hormonlarýnýn fazlalýðý adrenogenital-sendrom, Cushing sendromu, hiperaldosteronism ve feminizan sendromlar olarak sýnýflandýrýlýr. Adrenogenital sendrom, kongenital adrenal hiperplazi veya virilizan adrenal korteks tümörlerine bağlý olabilir. Erken seksüel ve vücut gelişimi yakýnmalarý ile kliniğimize getirilen kongenital adrenal hiperplazinin nadir bir formu olan 11 beta hidroksilaz eksikliði olgu olarak sunulmakta; taný ve tedavi ile ilgili bazý özellikler gözden geçirilmektedir.