A rare tumor during pregnancy; juvenile granulosa cell tumor

Juvenile Granulosa Cell Tumors (JGCT) are the one of the malignant ovarian tumors of sex cordstromal origin. Only 5% of granulosa cell tumors are JGCT. There are only a few reported cases of JGCT during pregnancy. JGCT has a good prognosis although it has rarely high mitotic activity and nuclear atipy. Here we reported a case JGCT case with JGCT diagnosed during pregnancy. She was 20-yearold and had a mass in the right adnexial region 17 cm in size. She was performed unilateral salphingoopherectomy. We discussed the prognosis and follow-up of this rare phenomenon in the contrast of the literature.

Gebelik sýrasýnda nadir görülen bir tümör; juvenil granülosa hücreli tümör

Jüvenil granuloza hücreli tümörler (JGHT) overin malign seks kord stromal tümörlerindendir. Granuloza hücreli tümörlerin sadece %5 kadarýný oluþturur. Gebelikle birlikte bildirilmiþ oldukça az sayýda JGHT olgusu tanýmlanmýþtýr. JGHT’de yüksek mitotik aktivite ve nükleer atipi nadiren görülse de prognozu çok iyidir. Biz burada gebelik sýrasýnda 17 cm çapýnda sað adneksiyel kitlesi olan ve unilateral salpingooferektomi ile tedavi edilen 20 yaþýnda bir jüvenil granuloza hücreli tümör olgusunu inceledik ve bu nadir görülen vakanýn prognozunu ve takibini literatür eþliðinde sunmayý amaçladýk.