A case of idiopatic intracranial hypertension with rapidly progressive vision loss and that benefits from pulse steroid therapy

In this report, a 28-year-old patient who had idiopathic intracranial hypertension with rapidly progressive visual loss was reported. Etiological factors were polycystic ovarian disease, short-term oral contraceptive use and iron deficiency. She was administrated oral acetozolamid and metilprednizolon IV 1g/day. In addition to drug therapy, the patient underwent repeat lumbar punctures and lumboperitoneal shunt. In idiopathic intracranial hypertension, it is very rare but loss of vision may rapidly develop. In this case, high-dose intravenous corticosteroid therapy might be a god option in terms of save time to improve vision.

Hýzlý progresif görme kaybý ile giden ve puls steroid tedavisinden yararlanan bir idiyopatik intrakraniyal hipertansiyon olgusu

Bu çalýþmada 28 yaþýnda hýzlý yerleþen görme kaybý ile baþvuran bir idyopatik intrakraniyal hipertansiyon olgusu sunulmuþtur. Etiyolojik faktör olarak polikistik over hastalýðý, kýsa süreli oral kontraseptif kullanýmý ve demir eksikliði saptandý. Hastaya oral asetozolamid tedavisinin yanýnda 3 gün süre ile IV 1 gr/gün metilpednizolon tedavisi verildi. Ayrýca hastaya boþaltýcý lomber ponksiyonlar ve lumboperitoneal þant uygulandý. Ýdiyopatik intrakraniyal hipertansiyonun seyri sýrasýnda nadir de olsa görme kaybý hýzla geliþebilir. Bu olguda yüksek doz intravenöz kortikosteroid tedavisi zaman kazanmak ve görmenin düzelmesi açýsýndan yararlý olabilmektedir.